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水作为溶剂的样品能进气相色谱吗?岛津GC2010,FID检测器,记得好像说水样不能进啊?但是目前看到一个国标文献,就是直接进的水样,求解!
谢谢,我也是用的岛津的,工程师来维护气相,也告诉我说如果不能是顶空进样而是溶液直接进样不能进水为
2011年09月06日发布人:liht
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]测残留溶剂时吡啶不出峰
各位好!我正在做3种残留溶剂(乙醇、异丙醇、吡啶)的检测,用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜溶解,直接进样,色谱柱:AE.SE-54与AE.SE-30均
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
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转载
调节阀 从前面看就有三个过滤器呀,这个气路为啥会这样子分布呢?有什么好处?,感觉是双作用的控制器。一路气源给阀门定位器,另外两路气源是执行机构的动力源。不知道对不对?,1、这是一台MASONEILAN的阀门,执行机构带储气罐
2013年08月27日发布人:明灰灰
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我是锂离子电池正极材料的(硅酸盐系列),但是课题组我是第一人刚开始做,因此有许多问题,搞不明白需要请教大虾们,小弟感激啊:
(1)测EIS,CV时,应该是直接用做好的扣式电池测试吧? 请问如何操作呢?需要特殊附件吗?
(2)我在测试
2015年01月24日发布人:xiaoxiaoai
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公司想采购一部手持式验货用,市面上种类太多,好像进口的尼通,伊诺思比较给力,国产的就不知道了,求大侠给建议,倒是建议直接买台式,一定要购买手持式,品牌建议尼通或者牛津;
不知道你们所谓的验货是指什么?RoHS测试?合金牌号?还是一般的
2014年12月20日发布人:jom
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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有很多粉末,可能是粉末堵了。清理了一下,重新装上还是堵,要是堵在后面的换热器里面就麻烦了。
想请教各位,你们做催化的管式反应器内支撑是什么样的?如何防止反应器堵塞?[/font][/color][/size],[size=2]在催化剂压片的
2016年01月17日发布人:叶姿
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[size=2]请问有什么溶剂的沸点较高,但不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性?[/size],[size=2]不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性...想到正己烷,,但沸点低[/size],[size=2
2015年12月18日发布人:芯片
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[size=3][color=#002000][b] 常用有机溶剂的纯化-丙酮[/b][/color][/size]
[size=3][color=#002000] 沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9
2012年09月06日发布人:maicaixiaogu
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大家在做正相色谱分析试验过程中有没有因为试剂,发现重复性太差。
原因?解决方案?
请有经验的色友高谈论阔。,有遇到过,一直得不到很好的相同R值。后来发现溶剂的酸性导致了此现象。解决方案是:加长平衡时间。其实这种情况可以考虑更换方法了
2014年11月03日发布人:chrispand