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第二天培养液就变黄了。
配方:1640:胎牛血清 9:1
外加三种因子和双抗:胰岛素,胰岛素样生长因子,表皮生长因子,还有青链霉素。
1640过滤后再加入三种因子和双抗。
配置完毕后红色就比较淡了。测PH值,在7附近,偏碱一点
2012年04月13日发布人:bling
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][b]
细胞传代时每次都要换新培养瓶吗?
还是过一段时间换一次?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月09日发布人:mysmdbl
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、血清要做灭活处理;
2、灭活后的血清要经过.45和.22虑膜过滤;
3、培养基是不可以紫外照射的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
您说的过滤是用双层滤膜吗?[/color][/size
2012年08月29日发布人:9900
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在配制溶液时,有2种说法,一种是定容至1000ML和溶解至1000ML是不是一个定义哦!!,我认为应该是一样的!定容应该是在容量瓶里进行,溶解在烧杯中进行.,一般多见为"定容至1 000ml",溶解至1000ml的说法似少见。,定容至
2009年09月23日发布人:notrjhn
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2][b]
各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2015年09月07日发布人:sistis
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-9 11:28 编辑 [/i]],混合后直接用有机膜过滤应当可以的,有种就是混合过滤膜,有机相和水相都可以用。,混合后直接用有机膜过滤应当可以的,可以混后过滤啊,要是含有机相,就用有机膜
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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!望各位大神指点指点啊![/size],[size=2]我们之前也是清洗进样瓶的。
步骤如下:
1,先将瓶子里的残留样品倒入废液瓶。
2,用丙酮充满进样瓶进行超声,次数可以自己把握,我一般是超声2次,每次15Min
3,取出进样
2015年01月06日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black][b]
RT,我想把血清过滤一下,但是怕里面的有效成分滤掉,所以在此请教一下!!望前辈指点![/b][/color][/size],为什么要过滤啊,应该没多大用,我们这边都没过滤,也没
2012年02月28日发布人:fqswdzd