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了,每种氘代溶剂中都含水,1.6处肯定有水峰,单峰积分没意义。1.2处可能是亚甲基,你的东西也许有问题,直接不加样品做一次核磁,然后再往核磁管加上样品。,1.6位置做个重水交换就知道是否为水了,1.2位置应该不是二氯甲烷,二氯甲烷在氯仿中的峰在5.5左右。
1.2有可能为石油醚峰。如果你不是用石油醚过的柱子,可能是硅胶峰。我的
2011年12月24日发布人:linoso913
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。请大家赐教啊,到底应该用什么啊?,精油非常容易溶于酒精/乳化剂,尤其是脂肪.所以可以选择具有乳化作用但没有抑菌效果的液体稀释,可以用吐温-80乳化后稀释。,我用吐温80试过,按精油和吐温80 1:1配的溶液,溶液很容易分层。请问吐温80用于
2013年06月23日发布人:哦买噶
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2]先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用保护柱的,情况一样)
这种情况是什么
2015年04月16日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2]先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用保护柱的,情况一样)
这种情况是什么
2015年05月20日发布人:松子儿
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一个学生拔样品杆的时候转到一半就转不动卡死在里面了,只能退进去拔不出不来了,怎么办,大家有没遇到类似的问题,2100的机子,是单倾杆,还是双倾杆
既然能退进去,那就退进去,重新归零在试试,单倾杆,归零了也拔不出来,还是问问工程师吧
2015年12月06日发布人:熊猫
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我们使用的单倾杆压样品的弹簧片不灵了,找电镜公司维修的话报价太高,差不多六万!
想请问有经验的老师样品杆出故障是新买一个好还是维修好?
有没有更好办法,比如可靠的价格合理的维修?,哪家的样品杆啊?,这个要看情况 一般说来还是维修划算些
2015年09月09日发布人:小红
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浓度差不多2mg/L,并不会有配制错误等问题。
请教各位版友和老师,这到底是哪里出问题了呢?,仪器那里有问题了?有用到衰减器吗?,什么问题都没有。衰减器?什么装置?,能降低浓度么?,您好
配制成1ppm液出现了同样情况。,试过重装矩管吗
2015年12月20日发布人:龙泉
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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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请教各位老师一个问题:我现在在做一个原料药的残留溶剂,里面需要检测醋酸的残留溶剂。我采用的是DM-624色谱柱,结果醋酸的保留时间是变动的,一针比一针往后挪动,做精密度时,第6针时醋酸完全包在DMSO里面了。谁能帮我解决下,谢谢!,是不是
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66