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[size=2][b]我想购买国产液相,有人推荐汉邦,有人推荐创新通恒,到底那个好了 谁用个汉邦请告诉下[/b][/size],[size=2]创新通恒的我只能说很难用,汉邦的据说是和依利特打擂台的
具体怎么我没有见过,也没有
2014年10月20日发布人:H2O
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报警!请写明你的仪器品牌以便更好处理!,急急急‘’‘’‘’‘’,Agilent 1200。没有发现有漏夜现象。感觉是泵的动力不足,找到漏夜的地方了,果然是高手呢。
是进样器那里漏,怎么办?,你的提示信息,漏液,压力范围溢出(高压和低压
2011年08月22日发布人:lxycxf
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你知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样器有几种连接方式吗??
听版友提到过两种连接方式,扎针,割管?
哪位坛友能够详细
2011年03月17日发布人:uwku58h
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准备用液相色谱进样测产率,但是不知道反应物怎么处理,怎么过滤才不会污染到柱子,还有外标法怎么弄?,柱子用的是5u的就用0.45um的滤膜过滤,如果是3u的,就用0.22um的滤膜过滤。
稀释用的溶剂最好用甲醇或乙腈或水,即流动相相关的
2013年06月27日发布人:mingdongmmw
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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[size=3][font=宋体][讨论帖]在液相进样分析后 柱压发生改变怎么回事?
在液相进样分析后,柱压发生改变怎么回事? 又怎么改变呢?又怎么改变呢?[/font][/size],[size=3
2011年11月17日发布人:taoshengyijiu
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]在自动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置出了个峰,在手动进样器上进流动相,流动相在约5分钟位置没有
2011年02月18日发布人:smmdcryctc
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
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中也得到证实!你能确定一定是进样器的残留引起的嘛?有没有可能是管路残留啊?,更换一下洗针液,用你的流动相的有机溶剂和不含盐的水相按你流动相的配比试试?,今天改用纯乙腈冲洗进样器了,效果有一些了,但还是有少许残留啊,对于本实验要做浓度很低的工作曲线有很大的影响啊,各位老师,还有
2008年07月06日发布人:红杏