-
=Black]太好了,我用小鼠试过,从尾静脉注射,很难,我想请问,你用的是那种规格的注射器,具体说一下,非常感谢,我郁闷很久了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
针头有什么要求啊,你也用的是小鼠,它的尾静脉比针头还细,你怎么办到的啊
2012年08月29日发布人:fox_79
-
本人制备了油酸铁包覆的MnFe2O4离子,但是由于每次油酸的包覆量不同,所以需要用滴定法知道MnFe2O4的具体含量,初步想法是用盐酸把 MnFe2O4溶解掉,然后用EDTA滴定Fe3+的浓度,不知道Mn2+有没有影响,还有就是滴定的
2011年06月26日发布人:qushaosol
-
瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
-
,那你在插的时候是什么感觉呢,如果这个时候也很紧的话,那就看下你那台机器有没有调节松劲的旋钮,仔细找下,应该有的。(添付了照片,黑色的就是可以调节松紧的旋钮了)
第2,不知道你的胶是怎么个变形法,如果只是梳子拔后,加样槽旁边的胶条变形的话,你可以拿注射器(带针头,26号大小即可),吸取电泳液去冲洗加样槽的同时,用针头
2013年12月13日发布人:惊醒ing
-
滤膜孔道致使游离药物下不来?还是规格选择不合适?还是药物不适合这种方法?哪位如果有更好的测定包封率的方法可以推荐我借鉴下,谢谢,看看你药物的分子量是多少啊!我也在用超滤管,我用4000转离心8min后就有很多离心液了,去HPLC,有检测到药物存在,但是我包封率比较低,关键的是
2014年06月03日发布人:坚持2011
-
[size=2][color=Black]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/color][/size],[size=2
2016年04月20日发布人:30moonriver
-
看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2015年06月11日发布人:8899
-
转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
-
我安装的只有这样一个,但是......,你可以看看你实验室计算机上的注册信息,再安装时可以用上,是不是lz在安装的时候 没有激活相应的程序?》,在安装的时候要选择相应的安装软件包和仪器型号。,问题解决了没有 楼主》,没有啊,我现在安装好的里面没有 定性分析的 怎么回事啊,在控制面板内选择添加或删除程序,找你没添加的项目重新安装吧
2016年03月25日发布人:iop
-
[color=Black][b][size=2]
我用0.1g的明胶溶于100ml三蒸水里。融解后用高压消毒。在铺到培养瓶里。室温下2-3小时。再放入培养箱里过夜,倒掉多余的。就个接种了。
我的步骤有错吗?还有我再相差明微镜下看到许都颗粒,一个一个的排满了培养瓶的底。这是什么原因呢。[/size
2012年11月06日发布人:abc816