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请教各位战友,我现在想用质谱进行蛋白质测序,我的蛋白在电泳上看来是一条带,但是有可能不是一种蛋白,应该是可以用质谱进行测序的吧?我是想直接从凝胶上切下来,然后侧序。另外想请教一下,在质谱
2013年10月25日发布人:cwcwcww
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[size=2]仪器用的是waters的,液相UPLC,质谱是LCT premier,ESI+模式,流动相为 甲酸和乙腈。如下图,测试老师提取了分子量318.3016做了分子式推断,为什么分子量不是274.3033呢?测试老师大概说了下
2016年04月26日发布人:春雨
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我的液质有个老毛病,做样后总会有残留峰,我将色谱柱拆,峰强度并不减小,说明不是柱子残留,我用乙腈冲,信号可以马上降下来,但如果再用水冲,则信号会回升至E3,而水是没问题的(我换了几种水,储液瓶也洗过),所以我一直不知怎么办,请各位指教
2007年11月03日发布人:zhangsan
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产品名称:LCQ Fleet离子阱液质联用仪 文章类型:导用/使用体会/维护技巧
Thermo-Finigan液质联用仪Xcalibur软件使用中的小“窍门”
偶使用的仪器型号是:LCQ advantage MAX, 不过
2008年02月27日发布人:aa_tang
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[size=2][font=黑体]各位朋友:
本单位预算采购一台傅里叶变换红外光谱仪,欲做一个调查:1.使用红外光谱仪的品牌是什么? 2.关键技术参数是多少,采购价为多少?3.使用现状;4.技术服务及售后服务怎么样
2014年11月08日发布人:kewanqi2011
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?另外ESI作为一种相对比较软的电离手段没道理一级谱中就出现这么多强度相当的碎片,建议在调整下参数试试看看,你这是单纯流动注射的质谱图还是,通过做液质得到的啊?如果是后者,那么这个的出峰时间是多少啊?是你的目标峰液相出峰时间稍微延迟的峰吗
2013年05月08日发布人:千里之外
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指导一下如何看质谱图谱?测算分子量?
谢谢了!,质谱的种类很多,从离子源上分有EI,CI,ESI,FAB,MALDI等;从质量分析器上分有离子阱、四级杆、TOF、FTMS等。如果是EI质谱,它的分子离子峰一般就是分子量;如果是ESI
2015年12月13日发布人:小妖精@
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,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我沉淀蛋白用的6倍量的乙腈(甲醇也试过了),离心转速13000rpm,10min。。。
请问大家有什么好的解决办法么?我在液相上试了一下,发现回收率还不错,这是这种小沉淀是怎么
2010年07月09日发布人:kidpk
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各位好!
我想购买一台带全自动进样器的[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9][b]液相色谱[/b][/url]仪,性价比比较高一点的,有那位对此方面比较了解的请予以指导和推荐一二
2010年11月08日发布人:wbyyqirui
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[size=2][color=Black][b]从2D胶上挖下的点不少,可是就是无法得到理想的质谱结果,真是让人苦恼,各位做蛋白质组的同道,一起讨论一下,把您的经验和遇到的问题以及解决方案给大家介绍一下。
先在此提出一些问题
1,待作
2013年08月17日发布人:utt0989