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[size=4][color=Black][b][求助]有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?
有谁用过TAKARA的100bpDNA LADDER MARKER?我的PCR产物电泳时挺清楚,为何
2011年10月12日发布人:bohe221
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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请知道的同学麻烦告诉我一下,谢谢! [/quote]
[size=2][color=Black]参考
Tricine-SDSP-AGE电泳分析小分子多肽的文章[/color][/size],可是这篇文章里面并没有我所要的18
2013年11月09日发布人:njkph
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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大家好!我的柱子是C18柱,用100%甲醇冲了一晚上,基线一直不稳,一直出现小的锯齿峰,说将流动相加热一下我也试过了,但是老样子,有同学说可能是机子里进气泡了,我现在也不确定到底是什么原因,求助大家帮忙怎么解决?谢谢各位了!,如果柱子污染
2010年10月18日发布人:zzy870720z
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最近想买根C18 柱 请问大概多少钱啊 最好是在上海的
[/size],[size=2]
国产的1000多。[/size],[size=2]
1~6k+不等[/size],[size=2]也与长短有关
2015年07月20日发布人:pou
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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C18 150*4.6mm 5um
Mobile phase: 30%ACN:70%25mM potassium phosphate buffer, pH 6.4+ 20 mM β-cyclodextrin
Flow rate
2009年08月14日发布人:andy52042
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79