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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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[font=楷体_GB2312][size=3][讨论帖]养平滑肌细胞及内皮细胞的群友请进 (转载)
开题了,做兔基底动脉平滑肌细胞的原代培养,同时还会养内皮细胞。深谙摸索之艰辛。从“我为人人,人人为我”出发,得一想法:将
2011年12月10日发布人:北风那个吹
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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细胞培养板都是一次性使用,又不能高温灭菌。如你实在舍不得,清洗干净,干燥后,浸入70%酒精中,浸泡,超净工作台开紫外灯照射,并吹干。[/size][/color],[size=2][color=Black]
我们这里洗干净送到医院中心实验室
2012年07月30日发布人:8princess8
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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大家好。我做的是TiAlN、TiN等金属硬质薄膜,一直在寻求测量残余应力的方法,听人介绍说拉曼能做,不知道有没有这方面做过的人,或者对拉曼光谱比较了解的人知道能不能做?如果能,应该怎么做?,利用拉曼或者XRD谱来分析涂层或者薄膜的残余应力
2015年11月28日发布人:danzi
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120
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请问各位大侠,正常情况下,30%丙烯酰胺的PH值应是多少?
我测得PH为6.4.这正常吗?是不是有杂质丙烯酸含量过高?谢谢![/color][/size],[quote]原帖由 [i]finger[/i] 于 2014-7-1 15:48 发表
2014年07月01日发布人:finger
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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请问各位,灭菌的时候为什么要用锡箔纸将瓶口全部包住呢?不知道其实对于自己的实验也没什么影响,但是就是有点偏执,想知道究竟是为什么?谢谢各位了~~[/font][/size],[size=2]如果你不包
2015年02月23日发布人:邀月