-
[size=2][font=黑体]
请问各位,灭菌的时候为什么要用锡箔纸将瓶口全部包住呢?不知道其实对于自己的实验也没什么影响,但是就是有点偏执,想知道究竟是为什么?谢谢各位了~~[/font][/size],[size=2]如果你不包
2015年02月23日发布人:邀月
-
[size=2][color=Black][b]
如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly
-
[size=2][color=Black]
本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
-
本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black][b]
为了方便加处理因素,我们通常在六孔板中接种细胞
但是接种细胞也很有些细节上的讲究
一方面,为了使细胞在加药同步化的时侯处于对数增长期,最好是在前一天晚上接种细胞
并
2012年03月18日发布人:gogo
-
][/size],[size=2][color=Black]
还有一个问题,具体的操作步骤是以下这样的吗?
先在超净台外拆包装,然后把6孔板放进超净台,接着紫外照一小时.
拿6孔板时要不要带手套?无菌手套吗?
现在在做实验的准备工作,为保险
2012年08月31日发布人:remenb
-
[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
-
],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
-
[size=2][color=Black][b]
各位前辈:
单个核细胞培养,维持它生长的细胞因子,你们用什么啊?
那个单个核细胞培养过程中,经常出现贴壁现象是怎么回事啊(我用的是玻璃的培养瓶)?
应该把那个单个核细胞的浓度调到
2012年11月02日发布人:pengke1983
-
[size=3][color=Black][b]
新买的细胞板需要先怎么处理?先谢谢了[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
无需处理![/color][/size],[size=2
2012年11月18日发布人:8princess8