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请问细胞冻存时培养液、血清和DMSO比例为多少?DMSO要灭吗?[/b][/color][/size],[color=Black][size=2]
我们冻存PBMC的时候是用75
2012年07月28日发布人:vera+
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我买的sigma的DMSO,货号D4540,100ml包装在零下20度不冻,而500ml包装在零下20度会冻,是不是有问题,真的很迷惑.大家的DMSO零下20度会冻吗?[/b
2012年06月02日发布人:知了知了
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如题,想跑柱子,但是纠结于买带砂芯的还是不带砂芯的柱子。,不是说不能用啊,一样可以用的。有时多洗几次,就变成无芯的了!,把下面的捅掉,就是无芯的啦,砂芯柱分离效果比无砂芯柱效果差。
原因是砂芯以下存在死体积,砂板以上的液体流下来之后在下
2014年05月17日发布人:shuishui
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冻存细胞用的DMSO需要过滤吗?我把DMSO放在冰箱(2-4度)对它有损害吗?向园子里的师哥师姐 请教。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月12日发布人:okhaha
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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请问用TA universal analysis做出DTG曲线后,什么情况下需要拟合,如何拟合?谢谢!,为什么要拟合DTG曲线呢?你想以此计算什么呢?
一般只需要拟合TG曲线,用来作分解动力学计算。,我要用那个微分曲线分析表面改性效果
2010年01月05日发布人:学者
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请教各位群友,我的细胞是用含10%血清的培养基培养的。现在我用DMSO溶药配成浓缩液后,应该是用加血清的培养基稀释还是用无血清的培养基稀释[/color][/size],我认为应该用无
2012年05月07日发布人:bongte
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看了一些电子期刊,细胞解冻后吸去0.9ml的解冻后液体然后按1:10~1:15的比例稀释至培养瓶中培养,大多数细胞不用除去其中的DMSO,以前在版上看到DMSO好像在37℃的时候对细胞
2012年08月14日发布人:one
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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我做的实验需要把阿托伐它汀溶解在2%的DMSO中(据文献),现在溶解后却呈现浑浊状,我用的是DMSO是实验室提供的,不知是不是它的问题?标签已经看不清楚。也不知是不是过了有效期。有哪位
2023年12月15日发布人:finger