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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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:242nm
以地塞米松磷酸钠计理论塔板数一般为7000,地塞米松磷酸钠与地塞米松之间分离度大于4.4
样品先用水溶解,再用流动相稀释。20ul进样
我用的是150cm的柱子(新柱),柱温25度,流速1.0ml/min
检测结果:理论
2010年10月18日发布人:jukinzhu
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
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薄层跑板~ 10* 20 的大板,且是用自动点样机点的样,跑出来的薄层整体向右倾斜~ 虽然也很整齐~ 但是像被风吹了一样,整齐一致的向右偏十五度左右~
跑了几块都是这样~
大家指教一下:会是什么原因呢?,展开缸不平稳吧!,将
2010年10月25日发布人:yuzitwo
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本实验室想购买 做WESTERN BLOT 的 电泳 用玻板 (电泳槽为双垂直型) 请问那个牌子的好用 谢谢[/font][/color][/size],[size
2014年06月04日发布人:ero11
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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最近老是把握不好极性,薄层板和柱子的极性老是不对应,浪费好多时间,真是郁闷,柱子是反相柱吧,板子是硅胶板吧,这样既要把握流动相的极性,又要兼顾固定相的特性,走几次弯路也 正常,柱子跑梯度方法建立能快捷一些。,考虑一下板子是向上跑,而柱子是
2010年08月18日发布人:jeirf3uwd
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe