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小弟在配制的时候,考马斯亮蓝先溶于酒精是蓝色,但在加入磷酸后,就变成棕红色
最后在定容的时候水还只加到一半,又变成蓝色了
正确的应该是棕红色吧?
各位有经验的大侠指教下,用此法配制考马斯亮蓝G250染色液的时候,每一步的颜色变化是什么
2013年06月03日发布人:free
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2][color=Black][b]
今天做了MTT,各药物浓度的OD值均有梯度,就是OD值几乎都小于0.3这样的结果可以么?请各位大侠帮忙看一下,什么范围内的OD值比较好啊?[/b][/color][/size
2012年07月24日发布人:yhz1973
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[size=2]
一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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都不理想,时间过得太快了~~~~~大家帮我分析一下啊~~~
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我遇到类似的问题,加入MTT后细胞根本不形成结晶,与无细胞孔OD值没有区别。我都怀疑这种方法了
2012年03月20日发布人:jrwyyplt
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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[size=2]求助:MTT测出的OD值都很高,是什么原因呢??[/size],[size=2]
你用的波长是多少?[/size],[quote]原帖由 [i]nikonun[/i] 于 2015-3-17 17:20 发表 [url
2015年03月17日发布人:草木叉
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现OD值>MAX,在当时可全部定量稀释后测定。
MAX一般酶标仪是3.0,你可看看同批数据的最高OD值来推算。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]园丁##[/i] 于 2012-9-9 16:28 发表 [url
2012年09月09日发布人:superboy