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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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烧矩管都有哪些原因导致的?,炬管安装不正确,靠近线圈。,1 进有机质含量较高的样品
2 冷却水异常
3 氩气不纯???这点不肯定,接触线圈,可能导致烧矩管,还有哪些原因导致?版友是否日常中有遇到?,冷却气流量太低,与样品基质的不同
2016年04月18日发布人:小猫
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
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总结一下,避免类似事故发生啊。。。1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液堵造成的可能2.用棉签沾无水乙醇擦......,ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,就烧坏了?,做食品,也这么容易烧坏?,从你的照片看,炬管顶部有一片塌陷,之前你清洗炬管时有水浴超声炬管吗
2016年01月29日发布人:adg
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我在测土壤的铅和镉20份后石墨管就断裂了,不知何故?管子新用不久。在测的过程中出现进样孔有溶液,样液打不进去。请大师指教,谢谢!,可能是原因有:
1.氩气纯度不好,或者保护气量不足
2.石墨锥同轴度不好,加热时扭矩大
3.与样品前
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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我提取完质粒后 电泳鉴定 发现有很多RNA 测下OD 260/280比值大于2
我想求助下 如何除去样品里的RNA,加RNase A 消化去除RNA。可以先加1 ul或2ul,37度水浴1-2小时(如果RNA实在太
2015年08月26日发布人:无怨无悔
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我做的肝细胞原代培养,测试重金属毒性对细胞的存活率的影响!为什么每个孔的OD570值都在0.08左右,是不是太小了点,正常么![/b][/color][/size],[size=2
2012年08月27日发布人:兔唇
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting