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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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浓度差不多2mg/L,并不会有配制错误等问题。
请教各位版友和老师,这到底是哪里出问题了呢?,仪器那里有问题了?有用到衰减器吗?,什么问题都没有。衰减器?什么装置?,能降低浓度么?,您好
配制成1ppm液出现了同样情况。,试过重装矩管吗
2015年12月20日发布人:龙泉
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刺五加果汁型碳酸饮料出现小的絮状悬浮沉淀。求解。
果汁含量8%,澄清浓缩刺五加果汁
配料:白砂糖 阿斯巴甜,柠檬酸,vc
16个小时就出现沉淀。很郁闷。
当时灌装的时候很好。一直没找出原因。
因为用这个果汁生产普通
2015年06月27日发布人:读过书的
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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[size=2]peek接头 由于拧的太紧,断在泵螺丝口里面了,请问各位大侠有没有办法拿出来阿?[/size],[size=2]找工程师吧~~~~~[/size],[size=2]找一个小剪子,最好尖一点的,一点点往外抠,能弄出来的。我有
2015年04月01日发布人:仙客来
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清洗,棉签可直接从大口进去,沾丙酮或甲醇清洗衬管内壁。那么我是不是先小口朝上安装,等衬管脏了,清洗后,再头朝下安装,这样会不会使用时间较长些,有什么区别吗?[/size]
[[i] 本帖最后由 njkph 于 2014-11-28 16
2014年11月28日发布人:njkph
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底部0.8cm左右,分流中上部,1cm左右,要压实,类似的帖子好多:我个人觉得好一些的就粘贴过来:
[color=#f10b00][color=#000000][b]回答一[/b][/color][/color]
[color=#f10b00]玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理
现象:有些农药或RoHs样品的峰重现性差,有偏差。吸
2011年05月14日发布人:小江
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219