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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2
2015年10月15日发布人:雪花子
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最近在做ABTS自由基清除试验,可是发现工作液的OD值一直在下降,这样试验就没法做下去了,不知各位有没有这种情况的发生,如果有,如何解决的,非常感谢!
我的做法如下:
储备液1:7 mM ABTS水溶液
储备液2: 4.9 mM
2015年03月27日发布人:舞疯
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OVER
二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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【求助】MTT测量出现OD值>MAX,请问OD值大于MAX,那MAX最大值一般是多少呀??结果肯定是有差异的,但是数据如何分析呀??[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月09日发布人:superboy
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浓度差不多2mg/L,并不会有配制错误等问题。
请教各位版友和老师,这到底是哪里出问题了呢?,仪器那里有问题了?有用到衰减器吗?,什么问题都没有。衰减器?什么装置?,能降低浓度么?,您好
配制成1ppm液出现了同样情况。,试过重装矩管吗
2015年12月20日发布人:龙泉
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[size=2]peek接头 由于拧的太紧,断在泵螺丝口里面了,请问各位大侠有没有办法拿出来阿?[/size],[size=2]找工程师吧~~~~~[/size],[size=2]找一个小剪子,最好尖一点的,一点点往外抠,能弄出来的。我有
2015年04月01日发布人:仙客来
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底部0.8cm左右,分流中上部,1cm左右,要压实,类似的帖子好多:我个人觉得好一些的就粘贴过来:
[color=#f10b00][color=#000000][b]回答一[/b][/color][/color]
[color=#f10b00]玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理
现象:有些农药或RoHs样品的峰重现性差,有偏差。吸
2011年05月14日发布人:小江
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上次有版友讲到关于矩管的清洁问题,大多都是使用各种酸泡洗,也有见过打磨的,这个应该不是积碳。
之前用6300,加长型炬管,因为硅料需要用HF,而HF无论如何都会有微量残留的。最后炬管的末端慢慢地也这样,更久了摸一下还有慢慢粉末化的
2016年03月07日发布人:vbnm
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。这是第8天的效果。 [/color][/size],[size=2][color=Black]但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡
2012年02月08日发布人:jujuba
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年10月17日发布人:daod