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污染了? 检测池中会不会进气泡了? 能不能把你具体色谱条件描述一下
[/size],[size=2]我建议做这样的操作:
1.检查氘灯是否已经点着,确定点着后,在方法设置那里点击一下“balance”;
2.检查流通池后的废液管线顺畅(这个很重要,这段管线的长短和顺畅程度影响系统的背压)。
3.如果按照1和2的步骤做完检查,基线仍然波动的话,
2014年08月15日发布人:bojitu
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在进样口隔垫下横向吹,其目的就是把高温下隔垫的挥发物吹尽,大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰。,隔垫吹扫管线靠近用于引入样品的隔垫。少量载气通过此管线排出,以吹扫所有泄漏物并辅助进样口压力更改。,[font=Arial]1[/font][font=宋体]、
2011年09月03日发布人:shenbj
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除仪器内管线问题。如果还是这样那只能说减压阀问题,或减压阀与钢瓶连接处可能微量漏气了。,如果是微量漏气,还能不能正常使用做标本?,分压阀漏气的可能性较大,还是换个好。,也不排除是钢瓶本身,楼主的问题是钢瓶主阀关了以后的,应该与钢瓶本身没关系
2014年09月16日发布人:jiankufanhan
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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Agilent 1260 HPLC和7700X ICP-MS,带检测器那种。自动进样器有段管线是不锈钢金属管线,在保证ICP-MS进样系统无污染情况下,依然质量数52的三价铬本底较高。以前在坛子里看见有同行用稀硝酸冲洗会效果好些。不知道有
2014年11月22日发布人:shuishui
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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从泵出来连接在线过滤器那个接头处老是漏液,我怀疑是金属跟金属的借口来回清洗在线过滤器时候,拧的多了有磨损,不知道大家有没有遇到 通常怎么解决这个问题?是不是要拔连接管线换掉?,我也遇到过,不知道怎么做,顶一下
2010年03月16日发布人:jeirf3uwd
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工程师有给一个表格的吧,上面有详细说明多少容积截多长的管的,你在电脑上找找看[/size],[size=2]定量环要自己截吗?印象中好像都是弄好的了吧~[/size],[size=2]可以自己制作,按照PEEK管的内径计算一下就可以[/size
2015年11月18日发布人:uuooii
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样品试试,看时样品问题还是机子之间的问题
会不会是做LC-MS 时,流动相中有气泡产生,这是很常见的现象,不同仪器,就算你使用了其他东西全部一样,你的保留时间还是不会完全一样,另外,LC-MS的管线长度要比HPLC的管线长度要长。所以,一般你在hPLC上的液相方法只能作为一个参考,说明你的样品中,至少含有多少个峰,这样你在LC-MS时,就可
2011年08月27日发布人:lxycxf