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具体步骤是啥?我原来倒是做过两次2011的NBD,但我记得步骤很繁琐,再加上光斑很弱,操作起来很累,不知道2100F是否有很大的不同呢?多谢!,我这里能看到2100F的英文版说明书,不过操作步骤似乎和2011很不一样,我记得2011要经常
2015年06月11日发布人:small2011
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[size=2][color=Black][b]
请问细胞的F-actin免疫荧光染色可不可这样做:
一抗用Actin 兔多克隆抗体
二抗用FITC标记羊抗鼠IgG抗体
这个问题较急,请大侠解答,谢谢[/b][/color
2012年08月02日发布人:研究僧112
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时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
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最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现,他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像,觉得很不可思议!请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗?怎么实现的呢?,是啊,标准我记得是0.19 nm么?,我记得03年左右
2014年12月04日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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请问各位高手,如何在F20上调出高分辨的HAADF像?最近一直在调,但是老是没结果,望高手赐教!,你想看多高的分辨率?是晶体么?有没有转到 major zone axis? rochigram调好了么?用的是什么参数,比如aperture
2016年01月10日发布人:momom
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior
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RT,我们是用来做涂料的,要求耐高温180℃以上,最好是单组份的,硅树脂应该可以吧,為什麼要很脆,做什麼用途用?
硅樹脂是一個選擇,有机硅改性醇酸就够了,但为什么要很脆?,硅改性环氧也可以,楼主所说的180度很脆是什么意思?要这种
2014年02月09日发布人:ass
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒