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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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加热会不会加速溶解,结果加热到硝酸分解,冒棕红色烟了,还是不溶,放冷加入四氢呋喃,镍粉当然不溶解,似乎硝酸镍溶解性也不好。
该怎样操作,才能把镍反应完,并溶解到四氢呋喃里?,为什么不用王水溶解呢?,2g镍粉,硝酸太少了,浓度还是1:1
2010年07月14日发布人:utek
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已知保温炉表面82°,想要通过加石棉来降低温度到28°,求石棉厚度,石棉导热系数为:0.104~0.26千卡/米度,没搞懂你的问题。你的石棉是用在保温炉哪里?热源温度是多少?,用在保温炉外壁,热源700°,但是炉体外壁是82°,你问的这个
2015年10月13日发布人:双子座
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国内有作这两个蛋白的同仁吗?你们是用什么作内参呢?我觉得beta-actin肯定不行,因为ERK和p-ERK与beta-actin分子量都是42KD,跑胶分不开的
2013年11月30日发布人:PCR
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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啊,会不会是因为内标浓度选在了P-A临界点导致呢?,(1) Agilent 7700 进样管与内标管大约是 17:1比例,也就是说 内标液被稀释18倍,那么450 ppb÷18倍=25 ppb。
你不说清楚这点,会误导群众的
2014年07月30日发布人:nmn
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最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用
2013年12月05日发布人:qqshepherd
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转载
加氢柴油颜色变化很快,1小时左右就变成发红色的。其氧化安定性合格,是什么物质导致其变为此颜色的。
柴油色号在2.5左右,但颜色发红,这样的产品能判断合格吗?颜色标准上没有要求,楼主说的情况有点不对
加过氢的柴油,稳定性会变好
2013年07月29日发布人:兜兜
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整个循环水没有处理,循环冷却水腐蚀严重,水质呈红色。如果进行处理,颜色如何尽快褪掉,因为水池的水量比较大,置换 成本高。,加碱沉淀能尽快去掉颜色,但是对系统没有任何好处,大量置换之后清洗加药才是正确的思路。,运行多久了,铁含量很高,清洗预
2015年07月26日发布人:读过书的
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2