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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱法
2023年11月23日发布人:ngoir
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有次走样品,排太多样品上去了,走到晚上的时候流动相不够了,但是液相的泵没有自己关掉,出现这样的情况,对我的液相影响大吗?是不是会进很多空气进去啊,那进去的空气我要怎么样排出来呢?最近走样品基线不好,还有柱压也升高了,是不是都是那次失误引起
2010年02月26日发布人:sacred
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001
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[size=2][font=黑体]如题目所示[/font][/size],[size=2]可以在水相管路里加些有机试剂[/size],[size=2]如果流路中有用到缓冲盐的话要先用超纯水冲洗管路,冲洗过后用乙腈或者甲醇灌注整个管路就好
2015年05月16日发布人:3.14
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[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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[size=2][color=Black]
各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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我们使用的是岛津公司的LC-20A液相色谱,柱子使用的是正相手性柱,上周五,测了一个样流动相用的是正己烷:异丙醇=97:3,使用过后用异丙醇冲洗柱子2小时~~~昨天早晨想继续测试样品,使用同样的流动相,可是稳定了一天都不行~~基线一直是
2011年04月07日发布人:ranran719903
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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny