-
我想问问不同时间做的试验,同一条件,保留时间允许相差多大。,哪种定量方法?朋友,是要干什么呢?,楼主,是不是1min以内啊?,1min差的也太大了吧。。,柱温和流动相pH都可能引起保留时间的变化,这个好像并没有特别的规定,中间精密度方法
2010年04月17日发布人:waxbb
-
工作站和检测器的清零都没有效果吗?,查查是不是静电问题。或者先开液相后开计算机试试,1. 你不开色谱的时候,基线在什么位置?
2. 尝试用万用表量一下HPLC模拟信号的输出电压,是不是信号传感器坏了?,是不是不兼容啊
直线不影响做样就行
2010年11月28日发布人:zhu123456
-
[size=2]大家好,我在建立一个标样的分析方法时,出峰时间在14min左右,色谱条件是:1ml/min,流动相:乙腈:水(0.1%磷酸+0.1%磷酸氢二钠调pH4~5)=60:40,柱温25℃。通常的缩短时间的方法是增加流速或增加
2016年03月28日发布人:1221
-
采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
-
各位大侠 ,本人做液相 现在开机有柱压,从刚开始的900多psi上升到2000psi,流速正常,是压力显示坏了吗?请问怎么解决,你设的是恒流还是恒压,据我所知HPLC都是设恒流的,所以正常运行的泵流速肯定是正常的,压力显示器没那么容易坏
2010年06月28日发布人:ll5804
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相色谱柱柱压升高问题请教!
本人是液相新手,最近用了一个phenomenex Hydro-RP的色谱柱, 规格是150*4.6*4.
因为项目很着急,所以仓促之间定的
2011年11月11日发布人:8964357
-
[size=2]液相柱温对保留时间影响怎么样?对峰面积呢?我做过实验,好象不怎么理想。
[/size],[size=2]液相一般情况下不考虑柱温,柱温对分离度影响不是很大。[/size],[size=2]柱温高时保留时间提早,对峰面积
2015年11月24日发布人:ns5fan
-
[size=2]我们液相用水作流动相,以前用娃哈哈纯净水发现效果不是很好。打算买个超纯水机,不知大家有用超纯水机的吗?好用吗,什么牌子的比较好呢?
[/size],[size=2]
我觉得没必要,就用去离子水再蒸馏一次,是没什么
2015年11月03日发布人:ns5fan
-
[size=3]一、混合溶剂必须要过滤以后才能混合,万一要混合后过滤的话,只能用有机的,绝对不能用水系的。因为水系的材料是纤维素,有机相回或多或少的溶解一点纤维素的,造成污染。[/size]
[size=3] 二、标样或样品最好
2023年07月08日发布人:maicaixiaogu
-
[size=3] 缓冲液可以提供离子平衡的反离子,并使流动相保持一定的离子强度和ph值,减少拖尾。[/size]
[b][size=3] 但是使用缓冲液要注意几点[/size][/b]
[size=3] 1:避免使用盐酸盐
2023年07月20日发布人:ttkl533