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制药用过滤型离心机的特殊性探讨
一般为翻转式,机盖与机壳接合面应有可靠的密封措施,如果因密封结构或材质防腐失效,就可能造 成液、气相的泄漏,对环境、人员造成伤害。 在机盖法兰上加工燕尾槽,安装密封条,以保证密封条的定位可靠性
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微谱 安全带检测 ( 汽车安全带 ,稳定性能,限度检查)
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:汽车-汽车零部件检测项目:汽车安全带 ,稳定性能,限度检查服务地点:全国服务背景安全带已成为驾驶员,乘员或者
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给药器具相容性
试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究:相互作用研究由移动试验和吸附试验组成。移动试验用于从包装材料中移动,监测制剂中的物质;吸附
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硅胶成分检测
.带填料1.2***4.8公斤的硅胶吸湿器变压器.组件 DIN42562-2-1987变压器.带填料1.2***4.8公斤的硅胶吸湿器变压器.零件 微谱第三方检测报告可以帮助您: 1、产品
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微谱 化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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邻苯 (6P、16P、22P)塑化剂
6P种类:邻苯二甲酸二异壬酯 Diisononyl Phthalate (DINP)、邻苯二甲酸二辛酯 Di-n-octyl Phthalate (DNOP)、邻苯二甲酸二异癸酯
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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微谱生物制品相容性研究
预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理技能并规定有适应症或者功能主治、用法和用来的物质。在生物药品的全生命周期内,会接触到诸多不同类型的包装材料和容器,比如药品生产过程中使用的一次性使用组件或
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微谱 pcba应力测试 ( 成分检测,性能检测,燃烧测试,质量检测
7种多氯联苯(PCBs)含量的测定 DB44/T1138-2013空调器印刷电路板组件(PCBA)无铅焊点可靠性试验方法及质量要求 GB/T19651.3-2008杂类灯座第2-2部分
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微谱 汽车配件盐雾测试 ( 有害物质,物理性质,稳定性能,限度检查,耐久性
腐蚀.人造气氛的腐蚀试验.间歇盐雾下的室外加速试验(疮痂试验) GB/T18310.26-2003纤维光学互连器件和无源器件基本试验和测量程序第2-26部分;试验-盐雾 GB
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