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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi
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[size=2]岛津气相色谱2014c开机加载方法后,柱温不能停留在设定温度,而是一直向上升,而且升的很快降补下来,显示错误E1037柱箱温度控制异常,求问是什么地方出了问题,谢谢[/size],[size=2]应该是硬件问题,需要报修
2015年06月25日发布人:冷太阳
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[size=2]用的是pet29b,我的蛋白37度3h诱导后全部是包涵体,很明显,上清基本无。然后22度诱导11h后沉淀中没有目的蛋白,上清中少,但比之前要多。这是不是说明,我应该在37度和22度之间摸条件呢?还有我听说低iptg有助于降低包涵体,但是为何我觉得1mM的好像比0.1mM和0.02mM
2016年02月16日发布人:米西11米西
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
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[size=2][color=Black]
我用高压仪破碎BL21,破碎后总有很多泡沫,与平行进行的超声破碎对比效果发现两者破碎后得到的上清,在跑胶时高压后上清的条带都明显较暗,即整个泳道内各条带与超声相比都变暗了。问过别人,他们高压破酵母,BL21时泡沫也不少,讨论后认为泡沫中可能有不少蛋白,故
2013年12月20日发布人:PCR
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[size=2][font=黑体]现在在做大肠杆菌发酵实验,产物是胞内酶,但是现在缺少高效的、快速的大量细胞破碎方法,希望各路大神多多指教~~[/font][/size],[size=2]你的蛋白的稳定性怎么样?大量的话可以用冻融破碎
2016年03月05日发布人:tuuu2
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[size=2][font=黑体]
本人想用双质粒共转化大肠杆菌以提高其中一个蛋白的可溶性。我先转进一个质粒后制成感受态,再转另一个质粒,但涂板后不见菌落。。求高手指导[/font][/size],[size=2]好多情况是质粒不兼容
2015年03月17日发布人:veiwu