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我的实验内容是:诱导原核表达,重组质粒我已经构建好了,载体是PQE30,插入片段约1200bp,菌株是BL21。用IPTG诱导表达。考马斯亮蓝染色,WESTERN-BLOT鉴定。
我现在遇到
2014年04月19日发布人:one
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我将目的基因通过BamH1 和Hind111,插入pet22b,目的基因有自己的起始和终止密码子,将重组质粒导入宿主菌EcoliBL21a(DE3),加入IPTG 后打算诱导,可是 4h
2013年10月22日发布人:sistis
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五种机型: 7200/7400/7400 都有 水平炬管、(轴向+径向)双向观测的三款机型;7400/7600 还有 竖直炬管、径向观测的两款机型,谢谢,请问:166-175 nm 处,都有哪些项目的谱线呢?,非常感谢
2016年01月20日发布人:小牛牛
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Expression and Purification 41 (2005) 207–234” 综述了3年来冷泉港一直在用的他发明的方法。看了之后感觉studier这个人太牛了,pet系统就是他发明的。但为了解决表达型质粒的自发诱导的问题(就是不加诱导
2013年06月01日发布人:mingming0638
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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请问:现在有实时荧光定量VEGF的试剂盒吗?有VEGF标准品卖吗?价钱?
TaqMan探针大概价格是多少?
如果没有标准品用实时荧光该如何定量
2015年06月03日发布人:shenkunjie
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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准备用DCFH检测金属配合物诱导的细胞凋亡中ROS的浓度水平变化,看了很多文献中这方面的实验方法,发现都有些差异,有些是在用药物处理细胞前加入DCFH,一般是37度30min,然后PBS洗,再用药物处理;有些是药物处理
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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我想用毛细管电泳-激光诱导荧光(激发波长为488nm)检测酚类物质,但是找不到合适的衍生试剂来衍生羟基让生成物激发波长在488左右,请问有谁做过这方面的实验,或者好的想法。,用丹酰氯可以不?,在水溶液中,对于醇没有比较理想的选择性的衍生
2010年06月04日发布人:MNOD