-
%血清封闭30min,PBS洗,加一抗37℃孵育2小时,PBS洗2×2min
加生物素化二抗37℃孵育30min,PBS洗2×2min,SABC-FITC染色30min,PBS洗2×2min,DAPI染色5min
PBS洗2×2min
2015年02月24日发布人:misswu61
-
四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695
-
产品不一样,还是以说明书上说的为准,是不是这样啊?
另外,包被的方法,有4度过夜的,有37度过夜的,有37度2至3个小时的,还有四度过夜或37度2至3
2021年01月27日发布人:33号
-
切产物?提取的质粒?
[/size],[quote]原帖由 [i]langlang[/i] 于 2015-4-29 17:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2015年04月30日发布人:minran_1980
-
现在时代大家对仪器厂商的售后质量要求越来越高,供应商们的服务质量也在提高,但是我想了解到底什么样的服务才是我们应该要的呢?我们该怎样去要求售后服务呢? 也有很多朋友对服务不满意那到底又是什么不满意呢? 希望能和大家一起探讨这些问题!谢谢
2016年03月25日发布人:熊猫
-
最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
-
;
(2)待细胞长至80%汇合单层时,倒掉培养液,用预冷的PBS冲洗细胞两次
(3)用冰浴的甲醇于4℃固定5分钟;
(4)用PBS冲洗细胞3次,每次5分钟,然后用干净滤纸擦掉边缘水分;
(5)滴加0.75%的过氧化氢PBS溶液,37℃温箱温
2012年07月27日发布人:8964357
-
[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
-
购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
-
溶于100mlPBS,37℃水浴箱过夜,0.22um滤膜过滤后在4℃保存)
三 操作流程
1 25 cm2培养瓶中预先加入1%明胶溶液4ml,4℃过夜,使用前放入37℃,5%CO2培养箱中至少60分钟,2小时更佳。
2 操作台和培养室中放入
2013年03月27日发布人:rxcc33