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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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6ML冻存液于离心管中,制成细胞悬液。
4,取1.5ML细胞悬液于2ML冻存管。
5,封口胶封好冻存管。4度30min ,-20度30min,-80度保存半月复苏。
复苏的步骤:
1,-80度取出冻存管握于手心,约20秒的样子投入37度水浴箱,快速摇 晃
2012年04月29日发布人:viviwang1987
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53,35,17kDa
3.转膜(250mA恒流)
分子量是57:1h和2h都做过
分子量是17:转膜50分钟
4.一抗37度两小时,二抗37度一小时,都是TBST洗三次,各5-10分钟
(注:师兄师姐用过的抗体,时间最少一年)
5.显色后
2014年02月22日发布人:mogu
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繁殖,这一过程称原代培养。
二、仪器、材料及试剂
仪器:培养箱(调整至37℃),培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术器械、血球计数板、离心机、水浴箱(37℃)
材料:胎鼠或新生鼠
试剂:1640培养基(含
2012年10月25日发布人:taoshengyijiu
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[size=2][color=Black][b]
细胞复苏时,从液氮中复苏的好活还是从-80度复苏的好活哦?另外,在复苏过程中,放入37度中,发现根本不可能在60s内溶解,这个该怎么解决呢?[/b][/color][/size
2012年07月31日发布人:tie8
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版》,殷震主编。简略如下:消化细胞后铺12孔板,生长两天,细胞90%汇集。病毒10倍梯度稀释(稀释梯度10倍至10万倍),向细胞孔中加入稀释病毒液0.5 mL,37度吸附2 h,吸弃病毒液,DMEM洗涤细胞一次,加入含中性红营养琼脂,室温避光放置2h,37度避光培养3天(由于中性红见光分解有毒性,故中途没有取出细胞观察)。
结果:
未接
2012年03月21日发布人:hustwb
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小时,但对我的蛋白效果一般,请问37度对蛋白影响怎么样?
有点长,谢谢耐心看完,寻求帮助![/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
1、酶切条件:20mM Tris pH8.0,35-37
2013年11月21日发布人:花想容
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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; 100ug/ml proteinase K)37度过夜;加入RNaseA 100ug/ml, 37度1小时,离心,取上清跑电泳。
(这个程序是按照以前师姐的论文做的,除了没有加NP-40)
请问前面高亮的带是什么?
还有NP-40
2012年09月01日发布人:leifengta
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan