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%bb%e6%8a%97%e5%88%86%e6%9e%90.rar/3031e63373415ef7b490823804e8bf4f28dec9512b98f903]http://www.namipan.com/d/%e7%94
2024年03月14日发布人:MNOD
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
大家好,我原来用pET28a载体在BL21(DE3)中表达,蛋白表达量很高,可是包涵体的形式,经过几次复性不成功后,决定更换载体和菌株来进行可溶性表达。结果原来表达
2014年01月15日发布人:mnstyle
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[size=2][color=Black][b]
大家平时实验室用的是哪种?
1. 生产厂家
2. 价格,型号,规格
3. 表面修饰相关信息[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年11月09日发布人:四福晋
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][/size],[size=2]内标物是啥啊?分不开换柱子类型啊。。。或者换内标物[/size],[size=2] 内标物是什么?
柱子和具体规格如何?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2016-4-1
2016年04月01日发布人:vvmmoy
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[attach]4906[/attach]
[[i] 本帖最后由 透射电镜 于 2010-7-1 14:28 编辑 [/i]],[attach]4907[/attach],[attach]4908[/attach],[attach
2010年11月11日发布人:透射电镜
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~~~~~~~~~~~~~~~~~~,23~~~~~~~~~~~~~~~~,24~~~~~~~~~~~~~~~~~,25~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~,26~~~~~~~~~~~~~~,27~~~~~~~~~~~~~~~~,28
2014年03月18日发布人:NBA
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2
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[size=2]在平时的GCMS调谐检漏时,要求氮气的峰(28)在水峰18的两倍以内,则表示不漏气,请问这样判断的依据是什么?怎么解释?[/size],[size=2]楼主的说法不严谨,其实漏的特征是氮氧比例接近于4:1,并且仪器调谐报告
2015年12月19日发布人:莓菓333
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[b][size=2]那三条带是传说中的5s,18s,28s吗?感谢![/size][/b],[size=2]呵呵,前面两条带分别是28和18s,后面那条带好像是gDNA[/size],[size=2]
一看就知道是CTAB或SDS方法
2015年04月02日发布人:HP007
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]nut6694[/i] 于 2015-3-28 08:40
2015年03月28日发布人:功夫张CJ