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各位虫友,我不是专做有机合成的。但最近涉及到一个聚合实验,文献写得很简单,但我总是做不出来。以DMF为溶剂,通氮气AIBN聚合。我用的是普通的循环水冷凝管。反应一会儿后溶剂就没了,通氮气就被带出来了。我已把氮气量调到很小,但反应不到一小时
2014年06月09日发布人:shuishui
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在实验中,特别是在点板,过柱和判断溶解性的过程中,经常需要知道溶剂的极性大小,这里有一个常用溶剂极性、沸点数据表,感觉还是很好用的,希望对大家有帮助!,表中苯的polarity为3,这是怎么回事?,solvent
2015年12月20日发布人:dadaai
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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软件能直接解析的,什么软件呢,大哥?,加钠峰这么强,还有那么多的小峰!有没有扣除背景?,没有化合物,不好解释啊!老大!你把东西贴出来,大家瞅瞅吧!,能不能多给一点信息?如是什么源做的, 是高分还是低分?正的还是负的,343.1452应该是你
2011年09月08日发布人:小光龙
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昨天,工程师教大家进样系统、炬管系统、接口系统的拆卸与安装,并点过一次火;今天,工程师点火后发现 火焰不对,熄火后发现“炬管中心管出现裂痕”。,估计出厂就有,直接让更换啊!工程师都还在起见证配件的损坏,哈哈,希望如此。,赵老师:这是
2016年06月25日发布人:jiankufanhan
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[size=2]用二硫化碳解析测定活性炭采样管空白,发现里面含有大量甲苯,其峰面积已与二硫化碳的接近,并且出现许多不算小的杂峰,而单纯进二硫化碳则几乎见不到杂峰的存在,这应该可以判定活性炭采样管有大量杂质吧?几天的采样工作白做了,诅咒一下
2015年04月25日发布人:跳跳糖
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月15日发布人:桔囿
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在安装好矩管后 各个管道都连接好 也检查过矩管没有跟感应线圈接触 但在点火正常的情况下 运行一段时间按后 矩管被烧 请问各位前辈 怎么来判断是哪个地方出了问题 我们自己的结论是
1.矩管渝感应线圈之间有灰尘
2011年11月26日发布人:Derek
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[size=3] 样品溶剂效应[/size]
[size=3] 很多因素可以导致峰形变差。样品溶液的组成与进样体积很可能就是导致此种现象的原因。[/size]
[size=3][b] 问题[/b][/size
2010年04月01日发布人:kflsjjfdl
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:[/size],[size=2]玻璃棉:[/size],[size=2]活性炭管理有些用玻璃棉,有些用细铁丝网,最近我们新买的一批溶剂解吸型的碳管里装的是海绵。
做的时候带着口罩就足够防护了[/size],[size=2]海绵就安全多了 手
2015年09月28日发布人:2541