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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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最近我做蛋白纯化透析时,每次都发现有大量的蛋白沉淀析出,我很心疼啊!想求助一下哪位高手能指教一下如何减少蛋白透析过程中蛋白析出?
(透析方法:将过柱回蛋白加到透析袋中,并将其放入灭菌
2013年08月30日发布人:人小鬼大
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[size=2][font=黑体]最近要开始试验了,从没养过细胞,这次要用HEK293,没有找到相关的文献,有没有前辈能够指导一二,或者给我点相关的文献啊?非常感谢了。[/font][/size],[size=2]
我们这养过 还算好养
2015年02月23日发布人:october7
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[size=2][color=Black][font=Impact]我整整坐了一年的蛋白纯化及鉴定,虽然单调,但是整个非变性的HIS标签纯化系统及
SDS-PAGE方法 人鼠杂交瘤单抗的制备方法,俱已经摸所得差不多了,各位战友如
有
2013年06月04日发布人:逗号是句号
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蛋白与柱上的蛋白分离吧。另一蛋白一点信息都没有啊。
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[size=2][color=Black]另一个蛋白是6his蛋白,没有用柱,只是先用BufferA溶解蛋白,然
2013年06月08日发布人:shanzhapia696
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现在我的实验是用镍纯化柱来纯化带有His-tag的脂肪酶,并且需要保留它的活性进一步做酶学性质分析。我用的是GE的HisTrap HP的5mL柱来纯化,按照柱子的说明书在配制洗脱缓冲液
2014年01月15日发布人:菠萝喵
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你给的信息太简单,请将你的流动相条件,样品,色谱柱规格,流速等色谱条件给出。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是一个His-tag纯化
2023年08月18日发布人:jrwyyplt
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缓冲液PH试过7.5、8.0、9.5(我的目的蛋白的等电点为8.9左右)但都没有结果。。
然后我又预测了一下目的蛋白的氨基酸组成,发现里面有5个Cys,是不是目的蛋白之间形成了氢键??又或者是蛋白表达的时候将his标签包裹到里面去了所以不能
2013年04月23日发布人:IAM007
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小弟目前用his纯化一批蛋白,但是洗脱的时候出现点问题,我用300mM咪唑浓度的洗脱液,同时还用450、500、800mM浓度洗脱,在300mM的时候就洗脱了很多,后面的几种
2013年12月12日发布人:cocacola