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能进1ul么?
定量环都是毫升级别的吧,气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
不是很明白,是顶空顶空进样(器)和手动进样1ul有多大的区别吗?,楼主的意思 可能是 顶空进样某体积(ml?)和溶液直接进样1微升 的差别
单纯从
2012年02月29日发布人:yujian8608
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转载
请教各位达人,现在使用的气动调节阀哪几个厂的质量比较过关?我们厂介质腐蚀性比较大,用了几个厂家的调节阀都不理想,希望给点建议,国产阀有上仪七厂,川仪,宁夏吴忠,浙江三方等。腐蚀性大使用不理想,关键是材质选型,要有针对性的去选。也
2013年08月21日发布人:迷糊小鬼
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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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手动进样误差很多,有什么办法没有?[/size],[size=2]
因人而异。
因仪器而异。
因化合物而异。
因浓度而异。。。。。。。
[/size],[size=2]我觉得人为原因很多, 每个人进样的手法
2015年11月23日发布人:小糖块
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,破坏了电桥平衡,二点电位不等,即有电位差,输出信号。
我想请问下各位前辈:
1、对于FID检测器,微电流信号经过高电阻放大后,不是形成相应的电压信号输出吗?可是我看到谱图上面的单位都是电流信号(PA).
2、TCD,两点之间有
2011年12月29日发布人:yexuqing
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自己洗针。现在是自动进样器,不知道是不是直接一直进样就可以了? [/quote]
手动的会自己洗针?这个第一次听说,不会是说操作者自己洗吧:D
自动进样器,如果用的工作站是LCsolution,在高级选项下的自动进样器有关于进样
2010年06月05日发布人:smile1013
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手动进样阀没有插针的时候就往外漏液,不能进行含量测定。
该怎么办?我打开六通进样阀,找不到密封垫在那儿?
大家多多指教!,六通阀的密封垫,只有膜片阀才有,拉杆式和档式的没有,前者是孔穴相对的,后者是槽孔相对的。
还有一种可能就是
2009年11月26日发布人:tansong40116
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20微升的定量环,手动进样10微升和20微升有何区别?
我用的是20微升定量环,采用手动进样,分别进样10微升和20微升,并且也做了相应的2条标准曲线,但是同一个样品进10微升和20微升的计算结果相差较大,是不是10微升的进样量不准
2011年11月05日发布人:header
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的,差距不会太大,我们用的手动稀释的,自动稀释的倒是配置了,还没有开始用,比较过么?两者之间差多少,要可以的话以后
2015年07月30日发布人:adg