-
(0.375, 0, 0.25),
Y 24 C (0.125, 0, 0.25),
O 96 h (-0.02985, 0.05056, 0.14878).
采用MS的GULP模块计算(001),(-110)(-112)三个晶面的表面能,采用
2015年12月22日发布人:兔子
-
实验中遇到一个问题,请专家帮忙分析一下!紫外扫描最大吸收波长分别是207和270nm,其中207吸光度0.7左右,270处吸光度是0.1左右,但是由于采用的是梯度洗脱,207处测定时基线漂移非常严重,但是270处波长基线却很平,请问我如何
2011年03月16日发布人:header
-
量程:-20.0-+130.0℃
6.分辨率/精度:0.1℃;±0.5℃
7.自动温度补偿:-20.0-+130.0℃
8.3000小时电源/60分钟后自动关机
主要特点1. SCHOTT最新LAB系列台式酸度计,是特别针对专业实验室使用而设
2010年01月03日发布人:晴天8773
-
请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
-
HP-5MS柱流失较严重,73,207,355等离子明显,老化之后流失没有减少,柱子用了半年,有什么好的办法吗?,请问一般使用温度是多少?,程序升温: 初始温度100℃/min,维持时间0.5min以35℃/min的升温速率升温到270
2011年12月30日发布人:fengyan22
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
[size=2][color=Black][b]
本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
[size=2][color=Black]
各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA