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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多
2023年08月18日发布人:二子
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。最后用滴管滴到泡沫镍上。但制得的电极片做测试时容量超低,明显不正常。试过多次仍然如此。之前有拿PVDF做过粘结剂,测出的容量在正常范围。同样的料用PTFE后,容量很低。。
求问:大家做超容极片的时候,粘结剂PTFE怎么使用? (1)酒精加入量是多少合适? (2)搅拌过程中要加热吗? (3)最后做出的浆料是什么状
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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正丁基锂与苯基上的两个卤素反应,想反应完全,能加热回流吗?加热会使锂盐变质吗?请赐教!,丁基哩当量多点就OK了,升到室温就行。加热够呛,正丁基锂不能加热的,开玩笑,顶多室温,不能加热的啊!低温下做啊 !温度高了,锂盐就不稳定了!,楼主
2014年07月10日发布人:shuishui
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2][color=Black][b]左一为Marker,左二为全菌裂解液,左三为细菌裂解液过镍柱后的流穿液,右边三个为第一二三毫升的洗脱液。纯化的上面一条是目的蛋白,下面为杂蛋白,流穿液里面含有大量的目的蛋白。做了
2013年06月03日发布人:KGZ564
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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用紫外法测水中硝酸盐氮,方法中规定经过一系列预处理(主要是絮凝和树脂吸附)后,用清液在220和275nm处测量吸光度。同时规定如原水样A275/A220小于20%,则可不经处理,直接比色。
为什么A275一定要小于A220的五
2014年09月04日发布人:小牛牛
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08