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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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一般电子天平三个门的作用,你注意到了吗?
这三个门什么时候开,开几个?
一般大家称样时,开右手边的门;也见过把左右两边同时打开,左手拿样品,右手拿勺子,这样对吗?那顶上的门或窗户是什么作用?,还真不大清楚:)
我查了资料:1
2010年12月07日发布人:piaoliang110mei
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各位老师,同学;本组购置了一台X射线衍射仪,配置了高温台,高温台加热方式为:试样直接与......,是不是加热太快,样品层龟裂脱落了。试试加热慢些。,谢谢答复,你说的很多,粉末的确是龟裂了;
设备最快的升温速率可以达到
2015年11月07日发布人:adg
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:42 编辑 [/i]],大概因为后者是芳香环的紫外特征吸收吧,纯度测定:214nm 含量测定:254nm,含量测定 选特征吸收峰 干扰越少越好 优选高波长 有关物质选择 能检出杂质最多波长 且响应值接近 一般低波长都有吸收,220
2012年02月19日发布人:bhnchnuo
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是: 0.0375,0.0984,0.1338,0.1833,线性R=0.9991,按照仪器的要求,0.6mg/L的吸光度应该在0.2abs左右啊,但是我怎么调还是调不上去,线性标准溶液配了好几次了,经常会出现达不到三个九的情况,就算配的好也是
2010年12月02日发布人:nancy7752
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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今天尝试做了总氮,可是水样在消解完后在220nm处没有吸光度 ,但是无氨水有吸光度。水样在275nm处也有吸光度,问题会是出在哪里呢?我们的过硫酸钾和氢氧化钠用的优级纯的,光度计是752的 是不是因为光度计太落后了 还是因为药的问题呢
2015年11月07日发布人:坚持2011
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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如题,想跑柱子,但是纠结于买带砂芯的还是不带砂芯的柱子。,不是说不能用啊,一样可以用的。有时多洗几次,就变成无芯的了!,把下面的捅掉,就是无芯的啦,砂芯柱分离效果比无砂芯柱效果差。
原因是砂芯以下存在死体积,砂板以上的液体流下来之后在下
2014年05月17日发布人:shuishui
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现在我做western,不管用什么抗体做一抗,都不出带了。我想了很多原因,包括样品制备,一抗的有效性。。。我的蛋白是150kd,biorad半干转20v 1个半小时,膜用立春红染色,有带。以前
2014年06月09日发布人:tianmei001