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[size=2][color=Black]最近做表达,65KD的蛋白,使用pET268载体,准备柱纯化,不知道改选择哪个公司的柱子比较好?第一次接触,还望大家帮忙[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月16日发布人:如影随形
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[size=2][color=Black][font=黑体]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年09月02日发布人:911
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[size=2][color=Black][font=Impact]我表达的蛋白大小在31 kDa左右。在N端有6个His.我在NATIVE 的条件下,用的binding buffer 50mM NaH2PO4, 500 mM NaCl
2013年12月13日发布人:fsdd817
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其他经典的好方法呢? 我是新人![/color][/size],[size=2][color=Black]
重组到pET或 pGEX系列载体里,你就可以通过his 或GST标签纯化它了.[/color][/size],我现在在做一个蛋白
2014年01月09日发布人:hustwb
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载体表达的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
lz是用E.coli表达的么?
表达的蛋白会不会对E.coli有伤害或者被E.coli降解呢?
也许可以试试不同的表达系统,比如yeast等等
2013年07月20日发布人:bananapeople
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E.coli表达的,带His tag的融合蛋白,纯化效果很好,一步亲和就可以达到电泳纯。但是4℃放置,就逐渐有沉淀析出。理论pI在7附近,MW为45kD,有7个cys。
最后的buffer为
2014年02月20日发布人:uuooii
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[size=2][color=Black][font=黑体]
大家好,我用AKTA的机器纯化蛋白。表达菌株是全式金的Rosset(ED3),表达载体是pet30。
目的蛋白以包涵体形式表达、得到包涵体以后,经过2M的尿素和
2013年12月14日发布人:shanzhapia696
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载体表达的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
lz是用E.coli表达的么?
表达的蛋白会不会对E.coli有伤害或者被E.coli降解呢?
也许可以试试不同的表达系统,比如yeast等等
2013年11月11日发布人:气泡
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蛋白质芯片技术是继基因芯片技术后发展起来的生物检测技术,是蛋白质组学研究中除了酵母双杂交、双向电泳技术、质谱技术等之外的一种重要的工具。蛋白质芯片技术具有平行、快速、自动化的优点,并且
2014年03月24日发布人:dragonkilly
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[size=2][color=Black][b] 目前,蛋白质组学的工作在做完质普之后,分析蛋白质在细胞内的功能,以及建立一系列的蛋白质表达信号网络都需要做哪方面的工作?请各位大虾指点![/b][/color][/size],[size
2013年08月08日发布人:NBA