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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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现在刚开始使用ICP,测试时各元素仪器有一推荐波长,那么如果用两个波长的话,第二波长应该选哪个呢?大家主要使用的是哪两个波长呢?我测试的主要是玩具里的8个元素Pb Cd Cr As Hg Se Sb
2014年09月18日发布人:ay123
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最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月01日发布人:女儿情
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111
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浓度相关的,做样品加标可以排除由于基体效应造成的保留时间不一致问题。,确保测试条件都一样的吗?,因为我们是找别人做的检测,具体操作都是同一个人做的,应该是一样的。差多少时间算是正常的啊?,溶剂延迟啊,一般推迟半分钟还是可以的,但是你的太大了
2011年11月16日发布人:yxh04
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刚建立方法时,测试元素有42个, 一个样品测试时间大概要45中,如今我只需要
测试其中10个元素,如果还采用这个方法,是不是太浪费时间了,有什么其它方法吗(不重新建立方法),不清楚是哪款仪器,是否有时间设置呢,弱弱的问一下,你的仪器
2015年12月25日发布人:小熊猫
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本身有关,一般为0.1名mg/ml左右,只要不超过测试量程就行
如果是要做定量分析,那么就得控制溶液浓度使得其吸光度在1以下
如果是要算量子产量,其吸光度值低于0.1
紫外的波长一般从200到800,在此量程中应该没有问题,这个
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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大家好!哪位大牛能帮我解答一下荧光测试时倍频峰是怎么产生的?能提供一些资料更好!定重谢!,应该是光栅衍射造成的。。。,那测荧光时一定会出现倍频峰吗,有这种现象,倍频,而被频,1.5倍频的都会出现,期待高手指教!,倍频应该是激发光的倍频
2016年04月30日发布人:燕子@
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我是锂离子电池正极材料的(硅酸盐系列),但是课题组我是第一人刚开始做,因此有许多问题,搞不明白需要请教大虾们,小弟感激啊:
(1)测EIS,CV时,应该是直接用做好的扣式电池测试吧? 请问如何操作呢?需要特殊附件吗?
(2)我在测试
2015年01月24日发布人:xiaoxiaoai