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是这样的,聚乙二醇中混入了聚乙烯醇,有没有什么东西能和PVA反应把它除去啊,SOS!,可以考虑使用甲苯,PEG热点时候溶于甲苯,PVA应该不容,最好是物理分离,选两种物质的单项溶剂,溶解后过滤。,能不能具体点啊?我不是学高分子的,不太懂,好,我试试!,只是试试啊 小试一下吧
2014年03月11日发布人:happydream
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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以前学过醇(所连碳有手性)与二氯亚砜在醚中反应产物构型不变,如果醇与二氯亚砜混合液中加入吡啶,反应产物构型转化
想请教一下醇与二氯亚砜在二氯甲烷中反应,构型会发生变化吗?,看是仲叔醇吧,有转变的,有异构体的吧,是仲醇。。。。。。。,那样
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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溴化磷与醇反应尝试一下,我原来做的是二氯甲烷,室温反应,但是我的是苄醇,不可以做mitsunobu reaction 么,没试过这个、、、你做过?效果怎么样呢?,没有做过这个底物的 但是原理上是肯定能行的呀,我的产物是要得到溴十一烷,不是得到酯,这
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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最近使用乙二醇二甲醚做溶剂,后面用水淬灭,乙二醇二甲醚和水整出来后想处理成无水的溶剂。
求简单,安全的方法!
我现在用NaOH脱水,只能达到0.4%,含水量还是太高。,分子筛可以试试!先用别的处理一部分水,剩余少量的用分子筛干燥,你用
2014年05月28日发布人:vbnm
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乙二醇适合用什么极性的气相色谱柱分析?DB-5柱适合嘛?,建议用DB-wax,DB-5极性太小,可能乙二醇会无保留,建议首选WAX柱试试 ,聚乙二醇的柱子额可以试试,HP-INNOWAX柱子,我们测过,极性太大,用这个酸柱峰型还可
2015年03月13日发布人:美丽婷婷
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗