-
[size=2][color=Black][b]
本人用的是胶原酶消化方法。但是每次从卵巢组织中获得卵泡的数目很少。在此提供自己的方法,请高手指出不当之处:
1。手术室获得卵巢组织,放入含10%FCS的1640培养基中,夹于冰块间
2012年04月29日发布人:四福晋
-
[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
-
[size=2][color=Black][b]各位战友: 今天从别人那里要来三瓶刚刚快贴壁的H ela cell ,本打算放在培养箱里,明天急可以传代了,但是培养箱出了问题。估计晚上十点多能修好吧。
期间我一直把细胞放在37度的环境中
2012年08月22日发布人:bling
-
重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生
-
多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的
希望对你有用!,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是i哈希
2013年07月08日发布人:fantacy
-
核磁共振成像的基本原理是什么?,不了解,听说廊坊有家企业生产,核磁共振属于荧光范畴吗?,路过,学习一下
2016年02月27日发布人:vbnm
-
扫描电镜成像不正常的现象有哪些和解决办法
谢谢!,要把发生问题的始末过程和采取过的措施讲一下才好,你的电镜用了多长时间了?,对比度亮度,检查灯丝,对中。。。。具体问题具体分析。,试样制备是不是导电性不行,或者选择的模式,高真空和低真空交换下呢,改变一些看看
2009年10月26日发布人:goodgood
-
[size=2][color=Black][b]今天用0.05%胰酶+0.01%EDTA消化卵巢癌组织(眼科剪+匀浆器处理过)想得到其细胞悬液进行标记,二次消化10min+15min后效果很不好,只看见少量细胞,最后上流式被告之细胞数目
2012年08月16日发布人:bs4665
-
[size=2][color=Black]
相关疾病:
肿瘤
我要做肝脏组织。看了一下western方法介绍,大部分是100mg起裂解提蛋白,但我的是肿瘤治疗组,大体标本也就是0.5-0.11g,切除了一半做免疫组化,余下的1/3
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
-
[size=2]我是新手,要做RT-PCR,需冻存组织然后一起提RNA.现面临如何处理冻存组织和保存它的冻存管处理问题。看了园上关于这方面的一些讨论,仍有些疑问。请各位高手指点!!!
1。冻存组织迅速丢入液氮,时间是多少?几分钟?还是
2023年02月24日发布人:北风那个吹