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标签:镊子
昨下午清洗离子源,因为有三个离子源,所以我都是两个都换下来以后一起洗,其中一个一拆开,发现下面那个白色的小部件断裂,另一个还好,悲剧的是,今早上在装另一个的时候,刚用镊子一碰,也断裂了,我在想为什么会这样,是真的是它们的
2014年11月14日发布人:call
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据说是圣经,不过不太适合初学者
资料
下载注意:PDG格式,11M大小。,看不到! ,最好有人能把它转为PDF格式的,这样大家看起来方便一些。,的确不错,收下了,好书,先收了,谢谢了,非常感谢,很好 很感谢 很经典的书,好东西,收下了,正需要,多谢了。。。,很有用,感谢分享,换个格式就好了,好书
2015年06月06日发布人:红旗渠
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 电导
现在用离子色谱测碘的最好前处理方法是什么啊??电导检测器可以测吗?是带阴抑制器的。有哪位大侠测过或正在做这方面检测的,请发表一下高见啊[/size],[size=2]好象要用安培
2015年11月20日发布人:jude
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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比较不同的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年11月05日发布人:flower@@
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[size=3] 1,拆卸 按规程小心拆下离子源,置于干净专用白布上。注意静电防护,戴上干净专用手套。[/size]
[size=3] 2,清洗 将离子源拆散开来,置于烧杯中,加入丙酮,超声清洗30-60分钟,注意有些非金属部件
2010年03月09日发布人:dragon5
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最好是化学分析方法,用EDTA滴定行吗?具体方法步骤有哪位大侠知道?,EDTA滴定可行但要注意其它离子干扰!,这个要看情况的,如果是近似百分百的含量用EDTA滴定,如果含量只有百分之几十几的滴定有严重干扰,建议用光谱分析来解决
2010年11月09日发布人:玲珑
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[font=黑体][size=2]安徽皖仪IC6100智能离子色谱仪[/size][/font],[size=2][font=黑体]安徽皖仪IC6200智能离子色谱仪[/font][/size],[size=2][font=黑体]东西分析
2015年03月19日发布人:1472583690