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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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能得到两个异构体的两个峰,都是只出一个峰,用的混旋的标准品,用过的条件包括:
1、(0.05M PH=3.00)KH2PO4水溶液:乙腈=90:10
2、(0.05M PH
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
磷酸 怎么会有盐析出啊?
要是磷酸盐,最好用烧杯做个试验
[/quote]
[size=2]说的很好!60:40做过没有盐析,但注意
2015年01月02日发布人:youke
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含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,不好意思,再纠正下,记错了,是含12.2%(v/v)甲酸的1mM的2-乙基丁酸,是mM不是M.emo_40.gif,使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
这句
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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[size=2]大家好!请高手分析:60:40的甲醇和水等度分析出现鬼峰,奇怪的是通过手动阀直接采样和软件直接采样时,鬼峰不出现,而只要通过进样针进样,流动相和样品均会出现鬼峰,鬼峰出现时间在前10min。怀疑进样口污染,拆卸进样器
2015年09月26日发布人:finger
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:有篇文章《气相色谱法测定沼气气体成分及含量的研究》也说,TDX-01可以检测CH4,CO2,N2,H2。色谱柱为填充柱(TDX-01,2m)
[/size],[size=2]CO2在tdx-01上出峰比较慢 如果要用的话适当提高
2015年10月28日发布人:碎星星