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我们的样品用30米的柱子分离度不是很好,想使用60米(壁厚、膜厚一样)的提高分离度,但是结果反而不如30米的效果,请教下各位高手,30米和60米的色谱柱在分析条件设定上有什么不同呢?,要是换成60M的柱子要把柱头压增大。其实你可以把30M
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个问题??我的结合、漂洗、洗脱溶液的咪唑浓度分别是10mM、60mM、1M,好像很多蛋白在漂洗阶段就被洗下来了,要怎么办呢?看到有帖子推荐用不同的咪唑浓度进行梯度洗脱,这样有什么
2014年01月18日发布人:chengjie79
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提提意见。 不知道大家养的HL-60的细胞状态是怎么样的?下面的图片是我在40倍下拍的 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]在贴一张 [/color][/size],[size=2][color
2012年04月17日发布人:月牙牙
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是自己测的?,[quote]原帖由 [i]JJSIE--NNE[/i] 于 2010-8-2 10:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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热电ICP6300测Na和Si,Na标液浓度为:0.1,0.2,1.5,3ppm。执行自动寻峰的时候,588.9和589.5两条谱线寻峰失败,仪器问题描述为:曝光过程中峰已饱和,求解?Si标液用什么介质稀释?用硝酸配4个Si标液,做完线
2015年10月20日发布人:ay123
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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以前柱压150,现在190,用的是甲醇+水(60:40),用纯甲醇洗过柱子,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再
2010年10月30日发布人:shuaipeng1980
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑