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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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DSC数据处理时,要测聚合物的结晶度,先要知道100%结晶度时的熔融值,但是这个值有时候并不是很好找啊,大家把知道的都分享一下吧~~互利互助~~,PP 207.1J/G,PA6 230.1J/G,PET 140.1J/G,PA66
2010年10月15日发布人:加盐的咖啡
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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因为测Si需要加HF溶解,可是我们用的炬管是不耐HF的,所以每次测完加HF的试液后,要用王水充1个小时甚至更长时间,影响了我们的工作效率,请各位大神支招,这个型号听说没有耐HF的炬管,楼主消解完的样品会加硼酸后才上机吗?如果是这样,是不是
2015年01月19日发布人:熊猫
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的咪唑浓度!
5、有可能没有平衡好柱子,蛋白没有挂柱
6、 Washing buffer 咪唑浓度太高,目的蛋白和杂蛋白一起被洗掉了
你最好能在纯化过程中,检测紫外,看看纯化情况,具体问题具体分析,蛋白很复杂的!
还有问题,希望我们
2013年12月28日发布人:langlang
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存。
3.使用缓冲溶液后的色谱柱,应用15~20倍柱体积的不含缓冲剂的同种水-有机溶剂流动相冲洗色谱柱,后换成100%有机溶剂贮存。
4.避免用纯水冲洗键合致密的C18柱
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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[size=2][b]最近没事,就试着向硝酸锆溶液(少量的NP-21表面活性剂)中加入氨水,过滤沉淀,进行干燥,得到白色固体,对白色固体进行焙烧500摄氏度下,四小时。最后焙烧后的固体为白色,但是含有灰色固体,进行称量后按二氧化锆进行计算产率为113%,不知道是哪一步出现了问题,怎么会有灰色固体出现
2015年12月14日发布人:浆果儿cc
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2015年08月31日发布人:小熊猫
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[size=2][b]外标法做出来结果大于100,求高手解释一下![/b][/size],[size=2]正常啊,你的标样是否正确啊,是说一个组分的结果大于100还是所有组分的和啊。一个组分的话说明样品的浓度很大,这本身就要求标样很纯或是
2014年11月28日发布人:bgf5
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本人是一名高职教师,指导学生的时候,一个学生提了一个问题:紫外可见分光光度计(UV)是先调0%还是100%?,当时自己没有明确的答复,很是惭愧,查了一些资料,似乎也没用明确的说法。所以想请教各位大虾,如果紫外可见分光光度计(UV)调0
2017年08月29日发布人:qushaosol