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sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
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[size=2][color=Black]新买的western一抗,说明书中推荐稀释浓度是1:10,可是买来的总量也只有1ml,岂不是做不了几次western,请问各位前辈是否有遇到这种情况,该怎么办呢?[/color][/size
2013年06月08日发布人:pencil菲
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3] 颗粒杂质:目前广泛使用的柱填料直径多在10um以下,微小的颗粒杂质很容易使柱子发生堵塞,因此使用的溶剂应当过滤,柱子上端接头应
2023年11月23日发布人:ngoir
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100g里面有多少g,还有m/V,就是说100ml里面有多少g,还有V/V,就是说100ml里面有多少ml。[/size],[size=2]质量百分比[/size],[size=2]嗯,看起来好像是说长度单位,不过本人感觉应该是质量百分比
2015年02月19日发布人:blueeye
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[size=2][color=Black]
这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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[size=2][color=Black][font=Verdana]有没有人碰到这种情况?
我用的是11cm胶条,ph3-10,
电泳设备Amersham Ettan DALTsix,一块胶
电泳缓冲液配置正确,6L,不调PH
2014年03月20日发布人:kuaizige
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现在做的产品颗粒度太小约为d(0.5)=10,d(0.9)=100
目标:d(0.5)=100,d(0.9)=500
现在结晶溶剂为乙酸乙酯,静置结晶粒度太小,还有什么好的方法么?
谢谢大家,结晶颗粒大小一般和溶剂、降温速度、搅拌
2015年07月29日发布人:今生如此
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[size=2]依据标准是GB/T 14678-93 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法。
要求的色谱柱是:3m*3mm,硬质玻璃(玻璃太容易碎了,我想换成不锈钢,不知道可以不?)
固定相:担体:60-80
2015年05月29日发布人:+田田+