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手上刚有台别人淘汰的M6原子吸收,有点故障,谁对这台仪器熟悉,联机后,自检不过,各部分电机正常。,找售后工程师吧,报错是什么?,自检不过,到哪一步过不了?,灯座电机不转,问一下工程师,在仪器不通电的情况下,是否可以用手轻轻拨动转盘,看看
2016年01月25日发布人:teddy
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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如题,据查资料,hp-5ms柱是非极性柱,用正己烷和丙酮做溶剂比较好,是不是?
若标样是溶于甲醇中的,那甲醇与正己烷不互溶。可否换过其他溶剂?,hp-5ms柱是弱极性柱的!,我们用的是丙酮正己烷(1:1)做溶剂。
换溶剂的时候怕
2010年03月28日发布人:jioe5
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[size=2]RTX-5的毛细柱做苯系物,怎么设置升温条件,不要求分开二甲苯的同分异构体,自己做了次,感觉不是太好,想问问有没有色谱图参考一下[/size],[size=2]用Restek柱子的人不多啊,多少口径的?[/size
2015年09月30日发布人:嗡嗡
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实际操作中,先后试过pH=3.0, 3.5, 3.8, 4.1。出峰时间基本在4-6分之间(其中pH3.8出峰时间相对最好,在5-6分之间,而且出峰时间随着时间的进行一点一点往后移,这也是我很纠结的地方,怀疑是我操作问题,但找不到原因),但是我们
2011年06月15日发布人:siyuruchou
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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[size=3][color=#0000a0] [b] 注意:[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000a0] 在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在
2010年09月23日发布人:HEC_css
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的咪唑浓度!
5、有可能没有平衡好柱子,蛋白没有挂柱
6、 Washing buffer 咪唑浓度太高,目的蛋白和杂蛋白一起被洗掉了
你最好能在纯化过程中,检测紫外,看看纯化情况,具体问题具体分析,蛋白很复杂的!
还有问题,希望我们
2013年12月28日发布人:langlang
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。我把图谱贴上来了,大部分都是这样,CO2应该是5-6分钟那个负峰.希望各位指点迷津啊!!
[[i] 本帖最后由 小米粒 于 2013-5-9 13:07 编辑 [/i
2013年05月10日发布人:小米粒