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要做一个课题,美国药典用的是SGE的BP10,规格是25m*0.32mm,0.5μm,我们觉得SGE的用途较窄,就用类似的DB-1701,但它规格里没有一样的,比较相近的是30m*0.32mm,0.25μm或30m*0.32mm,1.0
2011年06月18日发布人:xiaoxin2809
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溶剂
反相色谱柱 用以下溶剂至少各25mL冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
• 100%甲醇
• 100%乙腈
• 75%乙腈+25%异丙醇
• 100%异丙醇
• 100%二氯甲烷 *
• 100%己烷
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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时间随着测量样品时间的增加,慢慢的会从8min增加到9min。但是峰型还是很尖。
第二次测试,同样的步骤,但是封出现拖尾,出封时间从9min后移至11min。
第三次测试,出封在10min,并且基线波动非常大,以至于根本就不能够用了。。
测试的仪器没有控温柱,我怀疑是温度的原因。
2010年09月06日发布人:cyp256
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2]我用90的水和10的甲醇冲洗,现在柱压是108正常吗?[/size],[size=2]压力单位bar?柱子是什么规格?平时的压力是多少?[/size],[size=2]压力单位bar的话还可以啊。
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2015年12月24日发布人:葡萄籽
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可以交流,现在我正在做用AKTA purifier100 纯化带6个his的蛋白
[/color][/size],[size=2][color=Black]带标签的蛋白不结合镍柱是常见的,你的目标是拿到纯的蛋白质,不是让他一定跟镍柱结合.
所以:
1) 尽可能的验证表达
2013年12月28日发布人:langlang
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[size=2][color=Black]
小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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,不同的柱子压力也不一样,甲醇水这个比例压力本身也不低,要看你使用什么规格的柱子了,长柱子压力大,短柱子压力小。,用的是国产的,汉邦科技有限公司的Lichrospher5-C18 (250×4.6mm),新色谱柱压主要取决于:
1、流动相比例;2、色谱柱长度;3、填料粒径。
如果都相同,进口原装与国内柱压也不一样。所以究竟多少正常无标准值。
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii