-
[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
-
][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
-
如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
-
请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
-
柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
-
干起别的事来就忘了[/size],[size=2]4℃ 40min ; -20℃ 30-60min 我们一般是这样,4℃不能时间太长了。[/size],[size=2]我曾经也试过放在4度忘记拿,过了2小时,我想起来的时
2015年01月29日发布人:算盘阿星
-
死亡.并逐渐增多.但仍可见分裂象细胞.
请问各位战友是什么原因造成?是否是污染的原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我没养过NB4细胞,但是养HL60。
复苏后有细胞死亡是正常的
2012年07月20日发布人:xue258
-
[size=4][color=DarkSlateBlue][font=楷体_GB2312][求助]关于B-actin的问题
请问:B-actin作内参是测样品的量还是长度?有人认为是后者,故来请教! [/font
2011年10月22日发布人:不请自来
-
坏了,你的问题不在摔,在于堵,好好冲冲吧,不知用户90bar是在什么条件下测的,如果是常规的25cm, 4.6的柱子用纯甲醇冲的化,压力就太高了,很有可能是柱头堵了,常规的色谱柱在此条件下应该是60bar的压力左右,如加预柱可能会高一点,但不会到90;
建议楼主清洗柱头筛板;,给为讲得都很有道理
2008年09月19日发布人:PURPOSE人生
-
看文献中下面三种柱子都用的很多
默克的
LiChrospher 100 RP-18e column
然后厂家说他们明星柱,Purospher STAR C18 比前者好
Agilent Zorbax SB-C18
2011年12月10日发布人:magicfairy