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我现在需要一株MCF-10A,但是还没有买到,坛子里有没有同仁有这株细胞,能不能提供给我。听说这株细胞十分难养,希望在细胞培养条件方面得到大家的帮助![/b][/color][/size
2012年05月24日发布人:ququer787
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溶解后的包涵体要过柱纯化的.以下是我的操作步骤:洗涤过后的包涵体(500ml的菌液)用150ml 8M尿素(缓冲液是pH7.5的100mMHEPEPS和10mM咪唑,即所用Ni柱的
2014年02月20日发布人:damingxia0904
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],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。
[/size],[size=2]美国PE公司的
2015年01月31日发布人:remenb
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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10月份刚买的1640培养基,牌子是Hyclone的,保质期到12年9月30日
加了10%胎牛血清以后便成了淡黄色
看起来偏酸了
本来因为是成品直接买的,所以没有打算测PH值
2012年02月04日发布人:BUK
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近期实验室要购买电化学工作站,经费是10W元,请大神指导下应该买什么牌子的呢???哪个牌子在10W附近又好用呢???
多谢多谢,荷兰IVIUM有的型号在10万以内的,进口的,瑞士万通,性能不错就是价钱稍微高些。,国外的这个价格不清楚
2016年04月26日发布人:apple_danny
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EDTA加多少?[/size],[size=2]
较难溶解的时候放入烘箱或者超声即可使用![/size],[quote]原帖由 [i]whitesheep[/i] 于 2015-7-2 17:10 发表 [url=http
2015年07月02日发布人:穿越时空
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.