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Buffer。找了两个配方:
1: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl, betain(终浓度分别为 15mM, 100mM, 500mM, 1M);
2: Mgcl2, Tris-HCL(PH 8.4), KCl
2015年12月01日发布人:xue258
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公司向总部申请购买XRF,结果人家给一台用了10年的XRF,还能用多久呢?,这个很大程度上取决于原来他们使用频度,如果使用频度高,也许对你们来说不是什么好事。
另外,十年前的机器,软件很老了吧?,还没有看到到底有多老,看你干啥用
2014年09月25日发布人:红旗渠
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]SPD-10A的紫外检测器,但现在检测的以前出峰时间是7分钟,现在出峰到10分钟了,不知道
2010年11月06日发布人:165275960
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10%以上,甚至更高,请教工程师,根据工程师的提示,对系统进行了清洗,并purge了多次,问题都没有解决,进样重现性仍很差,请工程师上门,都一周了也不见到,仪器就这么闲置着,还有好多样品等着测了,请教各位大侠有没有遇到过这种情况啊?有解决的
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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想买个[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]开发方法用的色谱柱 想问问150*2.1*3.5 和150*3.0*3.5 不同的内径会对
2011年01月14日发布人:lclong0213ng
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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同一样品使用30m长的色谱柱和60m的,分析结果有什么不同吗?
非常感谢!,好像也不是柱子越长柱效越高,短柱子能达到的效果尽量不要用长的,不光是节省时间,好像还有很多关于柱子方面的问题,我知道的马马虎虎不敢多说
2009年08月09日发布人:piaoliang110mei
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[size=2]岛津的FRC-10A馏分收集器使用问题:我用半制备液相检测器显示三个峰t3.21 峰高4680.t4.51 峰高700 t13.35,高1280.我想分别收集这三个峰:怎么去设程序?在time,action,value
2014年09月18日发布人:简森si
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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng