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吧。
你的蛋白pI是8.0,能在pH6.0挂阴离子柱,就不正常。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]owanaka[/i] 于 2013-5-25 17:23 发表 [url=http
2013年05月25日发布人:standbyme
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。
柱效损失可能的原因:1.洗脱的平衡时间不够,
2.不正确的柱温,
3.不正确的修正浓度,
4.床压缩 使用
2015年07月18日发布人:bbc
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我用的Grace Apollo的C18(5µ)柱,有一段时间了,最近发现它用的时间稍长,进样较多的时候,样品的峰行就会开叉等现象出现,不规则。
所以我想再生下,但是不知道用哪些流动相,什么顺序?
不知道有没有一些官方的参考!最好
2010年09月22日发布人:爱老虎油920
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[size=2] 10mm粗的柱子堵了。用0.6的流速 90水10甲醇冲洗 压力是6MPa 100甲醇是15.4MPa 反着用85甲醇15水 0.5的流速冲是4mpa 冲了2h 再正过来冲 压力更大了。之前过的样品是多肽 用
2014年09月18日发布人:北风那个吹
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请教各位大侠,在水中加入什么物质(例如无机盐之类的东西),可以让水的冰点提高4-5度,谢谢啦!,加NaCl就可以了啊,盐水温度可以很低的,你到底是要提高还是降低呀?说清楚呀 降低就太简单了,我是要提高4-5℃啊,各位大侠,我是想提高水的
2014年02月21日发布人:jiushi
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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镍,请问足够的水,是多少呀?[/color][/size],[size=2][color=Black]至少20倍柱体积[/color][/size],[size=2][color=Black]
1、2倍再生水(6M盐酸胍,0.2M醋酸)
2、5倍水
3、3倍2% SDS
4、1倍25%乙醇
5、1倍50%乙醇
6、1倍75%
2014年02月08日发布人:6327555
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?,90克的乙醇再加10克的盐酸就行了啊.洗液不用很精确的.,m/m是质量比,10%(m/m)乙醇盐酸和10%(m/m)盐酸乙醇会不会不一样?,90克乙醇和10克盐酸!都是
2016年04月02日发布人:ay123
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[size=2][color=Black]
小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin