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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][b][讨论帖]关于HPLC或者LCMS用水的讨论
本人先来抛砖引玉一下吧:
1,很多小的实验室为了降低成本,直接买了娃哈哈、乐百氏(似乎被达能收购后
2011年11月01日发布人:火树银花nm
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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[size=5]大家在用HPLC定量时是如何确定检测限的?信噪比的3倍操作起来感觉不是很准确,噪音值应如何确定?或者说直接有相关的公式可计算出检测限?这个问题困扰我很久了,看文献大家都会注明有检测限的,很纳闷很少有相关的资料指导如何测定
2010年05月04日发布人:wonboy
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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UPLC的柱子是否可以在HPLC上使用?HPLC在UPLC上使用的效果如何?,可能压力扛不住啊,希望对你有用哦!,HPLC色谱柱可以用在UPLC上。个人观点。,UP不能用在HP上,HP可以用到UP上,但是流速不能太大,那效果效果如何?比如
2015年03月29日发布人:敬候佳音