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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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,在网上面找了好久,大多都资源连接无效,下载不了,最后终于还是在其他网络资源找到了。好东西要大家分享,我压缩一下有240多M和250多M,第一个要用虚拟光驱打开安装, 我也一并把它放在压缩包里面,上传到纳米盘,供坛友们分享,需要的赶紧来下
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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10的甲醇冲洗,现在柱压是108正常吗? [/quote]
[size=2]什么型号的色谱柱,具体指标如何?
柱温多高,流速多大?
您觉得有异常么?[/size],[size=2]要是250的柱子,压力还可以。
[/size],[size=2]什么型号的色谱
2015年12月24日发布人:葡萄籽
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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;色谱柱很少自己填的,出来效果很差,我们这边的情况是这样的:
分析型手性柱- 5 um粒径,4.6 * 250 mm 或者是4.6 *150 mm;
制备型手性柱-20 um粒径,5 * 50 cm;这根柱子是由Daicel北美公司填装的,价格比较贵。。,请
2012年08月10日发布人:llaman
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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大家好,我这两天用岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的GC-2010分析有机磷,可是条件一直摸索不对,配的混标,7种有机磷(敌敌畏
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06
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聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为10%;它的规格又是多少?[/font][/size],[size=2]涂布浓度为5%,就不是毛细管柱,是填充柱。若是想用毛细管柱,就是Wax,PEG20M类似的柱子,30m*0.32mmID。涂布
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个问题??我的结合、漂洗、洗脱溶液的咪唑浓度分别是10mM、60mM、1M,好像很多蛋白在漂洗阶段就被洗下来了,要怎么办呢?看到有帖子推荐用不同的咪唑浓度进行梯度洗脱,这样有什么
2014年01月18日发布人:chengjie79