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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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求头孢c类中间体7aca的液相分析条件下内标法测7aca的含量(请注明所用流动相以及所用内标物质,谢谢),色谱分析条件 色谱柱:Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm 10μm);流动相:A为0.05 mol/L pH
2009年12月15日发布人:yang138530
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盐浓度(PCR))=59.94+1[GC的百分含量]-[675/引物长度]
以上是大于10个碱基对的引物的计算公式[/size],[size=2]
Tm(在1M盐浓度)=81.5+41[GC的百分含量]-[675/引物长度]
Tm(在
2016年02月09日发布人:bongte
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云
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[size=2][color=Sienna]
我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜
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个月,很烦[/color][/size],[size=2][color=Black]
binding buffer中含有少量咪唑是为了减少杂蛋白与镍柱的结合,可以保留10-20mM咪唑,最终的洗脱液中咪唑含量可适当增加,我用到
2013年10月25日发布人:bgf5
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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]各位手性拆分的高手们:
本人最近涉及到手性拆分,想对一个中药里面的两对手性化合物进行拆分,该类化合物是芥子苷类,极性很大,我采用的是资生堂Chiral CD-PPH,4.6*250mm长柱,所采用的流动相为ACN-0.1
2011年08月06日发布人:yhs_lucky
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp